video
Öndunarfærispróf

Öndunarfærispróf

The PocTell® Respiratory Rapid Test is a mutiple Respiratory Combo Rapid Test dvice, which includes Influenza A+B / SARS-COV-2 / RSV / Adenovirus / MP Antigen Rapid Test Device, a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of influenza A and B viral antigens, SARS-COV-2 Antigen, RSV antigen, Adenovirus antigen og mycoplasma pneumoniae mótefnavaka mynda hálsþurrkur og nasopharyngeal þurrkasýni.

Vörukynning

Ætlað notkun

 

POCTELL®Öndunarsprófun á öndunarfærum er stökkbreytt öndunarfærisblöð Rapid Test DVICE, sem felur í Pneumoniae mótefnavaka mynda hálsþurrkur og nasopharyngeal þurrkasýni. Prófið er ætlað til notkunar sem hjálp við skjótan mismunagreiningu á bráðum inflúensu af gerð A og tegund B, SARS-CoV-2, RSV, MP og adenovirus sýkingu.

Respiratory Rapid Test 3
Respiratory Rapid Test 6
Respiratory Rapid Test Covid-19

 

Panta upplýsingar

 

Prófaratriði

Snið

Sýnishorn

Viðbragðstími

Geymsluþol

Kitstærð

Öndunarfærispróf

Snælda

Þurrkur

5 mín

24 mánuðir

25 T/Kit

 

Prófunarregla

 

POCTELL®Öndunarfærir skjótt próf (inflúensu A+B / SARS-CoV-2 / RSV / adenovirus / MP mótefnavaka Rapid Test) Tæki skynjar inflúensu A og B veiru mótefnavaka, SARS-CoV-2, RSV, adenovirus og MP mótefnavaka með sjónrænni túlkun á litþróun á ræminu. Anti-influenza A og B mótefni, and-SARS-COV-2, and-RSV, and-adenóvírus mótefni og and-MP eru hreyfanlegir á prófunarsvæðum himnunnar í sömu röð. Við prófun bregst útdregna sýnishornið við and-inflúensu A, B, SARS-CoV-2, RSV, adenovirus og MP mótefni samtengd við litaðar agnir og fyrirfram á sýnishornið í prófinu. Blandan flytur síðan um himnuna með háræðaraðgerðum og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef það er nægjanlegt inflúensu A og B veiru mótefnavaka eða SARS-CoV-2 mótefnavaka eða RSV mótefnavaka eða adenovirus eða MP mótefnavaka í sýninu, myndast litað band (s) á samkvæmt prófunarsvæði himnunnar. Tilvist litaðs band á svæðum bendir til jákvæðrar niðurstöðu fyrir tiltekna veiru mótefnavaka en fjarvera þess bendir til neikvæðrar niðurstöðu. Útlit litaðs band á stjórnunarsvæðinu þjónar sem málsmeðferð, sem gefur til kynna að réttu magni sýnishornsins hafi verið bætt við og himnavökvi hafi átt sér stað . .

36020250617135728

 

Leiðbeiningar til notkunar

 

Komdu með próf, eintök og/eða stjórntæki í stofuhita (15-30 gráðu) fyrir notkun.

1. Fjarlægðu prófið úr lokuðum pokanum og settu það á hreint, jafnt yfirborð. Merktu tækið með auðkenningu sjúklinga eða stjórnunar. Til að ná sem bestum árangri ætti að framkvæma greininguna innan einnar klukkustundar.

2. Blandið vel saman hvarfefni lausnar.

Fjarlægðu þynnuna, settu sjúklingþurrðina í útdráttarrörið með jafnalausn.

3. Rúlluðu þurrkuna að minnsta kosti 10 sinnum á meðan þú ýtir á þurrkuna á botn og hlið útdráttarrörsins. Rúllaðu þurrkuhausnum á innan við útdráttarrörið þegar þú fjarlægir það. Reyndu að sleppa eins miklum vökva og mögulegt er. Fargaðu notuðum þurrku í samræmi við samskiptareglur um förgun úrgangs úrgangs þíns.

4. Settu upp á túpuna og bættu síðan 2-3 dropum (80L-120L) af útdregnu sýni í sýnishornið. Ekki höndla eða færa prófunartækið fyrr en prófið er lokið og tilbúið til lesturs.

Þegar prófið byrjar að virka mun litur flytja yfir himnuna. Bíddu eftir að litaða hljómsveitin birtist. Niðurstaðan ætti að lesa eftir 10 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur ..

 

11

 

maq per Qat: Öndunarspróf, öndunarfærir í öndunarfærum, birgjar, birgjar, verksmiðju

Hringdu í okkur

whatsapp

Sími

Tölvupóstur

inquiry

taska